La periodista madrileña dona íntegramente los beneficios a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)
El Auditorio de la ONCE en la calle Prim 3 de Madrid acogerá este jueves, 6 de noviembre a las 12:00 horas la presentación del Kalendario «Derecho a Vivir 2026», una iniciativa solidaria de la periodista Karmen Garrido que cumple su quinta edición dedicada a visibilizar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los afectados.
Un proyecto nacido en pandemia que ya cumple cinco años
Karmen Garrido, Académica de Televisión y Presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, fundó este proyecto solidario durante los difíciles momentos de la pandemia, cuando las personas con ELA y sus familias vieron interrumpidas las actividades habituales de recaudación de fondos.
«La pandemia cambió muchas cosas. El día a día se hizo más duro y angustioso para todos y para las personas con ELA y sus familiares mucho más», explica la periodista madrileña, quien decidió crear un calendario en el que personalidades relevantes posasen junto a personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa.
Un calendario solidario con rostros conocidos
El Kalendario 2026 cuenta con la participación de destacadas personalidades del deporte, la cultura y los medios de comunicación españoles que han prestado su imagen para esta causa:
- Emilio Butragueño (julio)
- Alejandra Vallejo Nájera (abril)
- Fernando Ónega (octubre)
- Víctor Monge «Serranito» (marzo)
- Sofía Cristo (junio)
- Mamen Asensio (septiembre)
- Marta Jaumandreu (diciembre)
Junto a ellos, personas afectadas por ELA como Francisco Benedicto, Juana Huete, Elena Macías, Francisco Pérez Durán y Juan Manuel Arellano Ludeña, entre otros, comparten protagonismo en este proyecto fotográfico dirigido por Gema López Fernández, con diseño de Laura González.
¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable que provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta convertir al paciente en gran dependiente. La enfermedad produce un deterioro progresivo de la capacidad de alimentarse, deglutir, comunicarse con normalidad y respirar.
«De esta enfermedad nadie estamos libres«, advierte Garrido, quien tiene una conexión personal con la causa: su tío Aurelio García González falleció a los 48 años víctima de la ELA en Australia, donde había emigrado buscando un futuro mejor para su familia.
adELA: 35 años mejorando vidas
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), beneficiaria de este proyecto, es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990 que ayuda a personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona.
Declarada de Utilidad Pública en 1995, cuenta con el Presidencia de Honor de Su Majestad la Reina Doña Letizia y ostenta el Sello de Fundación Lealtad, que acredita el cumplimiento de los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.
Colaboradores del proyecto
El Kalendario «Derecho a Vivir» cuenta con el apoyo fundamental de la ONCE y ATHOL ASSET como principales colaboradores, además de otras entidades como Play4 Life Atalayar, Radio Enlace, El Cierre Digital, Madrid Diario, APEI, L’Entraide y Castillo Trans.
Cómo colaborar
El Kalendario 2026 está disponible por una aportación de 10 euros en www.adelaweb.org, con envío a domicilio. La totalidad de los beneficios se destina a mejorar la atención y los servicios imprescindibles para las personas que padecen ELA y sus familias.
«Las personas afectadas por la ELA y sus familias tienen derecho a vivir y a hacerlo en las mejores condiciones posibles«, subraya Karmen Garrido, quien con esta iniciativa lleva cinco años dando visibilidad a la dureza de una enfermedad que actualmente no tiene cura.
Más información:
- Web: www.adelaweb.org
- Presentación: 6 de noviembre, 12:00 h
- Lugar: Auditorio ONCE, Calle Prim 3, Madrid
